受体酪氨酸激酶在肿瘤发生发展中的多维调控机制及靶向治疗前景
受体酪氨酸激酶(RTKs)作为Ⅰ型跨膜糖蛋白家族,在细胞生长、分化和迁移等生理过程中发挥重要调控作用。其中,Eph受体家族(促红细胞生成素产生型人肝癌细胞受体)是目前已知最大的RTKs家族,其成员结构高度保守且数量众多。EphA3(曾用名HEK)作为该家族重要
受体酪氨酸激酶(RTKs)作为Ⅰ型跨膜糖蛋白家族,在细胞生长、分化和迁移等生理过程中发挥重要调控作用。其中,Eph受体家族(促红细胞生成素产生型人肝癌细胞受体)是目前已知最大的RTKs家族,其成员结构高度保守且数量众多。EphA3(曾用名HEK)作为该家族重要
在今天,化学手段的进步使得人们能够便捷地将各类功能负载(functional payloads,如荧光基团和药物分子)连接在蛋白质上以拓展天然蛋白质的功能,从而满足多种领域的需求。与之相比,调节蛋白质原有的功能遵循着不同的逻辑:其要求对蛋白质局部的非共价相互作
免疫检查点抑制剂( Immune Checkpoint Inhibitor,ICI)虽 已 在 肿瘤治疗领域 获得瞩目成 就 , 但 却在 部分实体瘤患者 中无法大显身手 。 因单打独斗无法充分发挥其潜力, 故与 放疗、化疗或小分子靶向疗法的联合应用策略走上临
肿瘤发生发展过程中,受体酪氨酸激酶(RTKs)信号通路的异常活化起着关键调控作用,其中c-MET、EGFR、VEGFR、PDGFR、HER2/HER3和FLT3等家族成员尤为突出。目前,针对这些RTKs的小分子抑制剂已成为临床治疗晚期恶性肿瘤的重要策略。然而,
第一种,维生素A。提起维生素A,会想到胡萝卜,其实,植物中的维生素A是β-胡萝卜素,要先变成视黄醇才能发挥作用。
肽安密多一种强效的酪氨酸酶抑制剂,能有效治疗各种色素沉着过度疾病,效果优于对苯二酚等传统药物。临床试验表明,四周内黑色素显著减少,色素沉着过度问题有明显改善,且治疗后疗效持久。肽安密多,一种强效的酪氨酸酶抑制剂,能有效治疗各种色素沉着过度疾病,效果优于对苯二酚
如果真的像文章中所说(即奖励系统实际上是一个预测误差系统,正面或负面的误差都会同样触发它),那么多巴胺的确不再是快乐、幸福的代名词——它只能伴随着意料之外的事情而产生。但是从另一个角度讲,我们在许多方面都不遗余力地寻求着“意外”。从对音乐的欣赏,到食物带来的惊