晚期癌症疾病控制率超80%！ADC疗法有望为这类女性患者带来新选择
近日，阿斯利康在2025年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会中，公布其在研B7-H4靶向抗体偶联药物puxitatug samrotecan（AZD8205）在1/2a期研究BLUESTAR当中的最新结果。分析显示，该药物在晚期或转移性子宫内膜癌患者中展现出初步疗
adc疗法
晚期癌症疾病控制率超80%的ADC疗法；阿斯利康多肽药物达3期临床主要终点……
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，3期临床试验CALYPSO的顶线结果显示，在研甲状旁腺激素（PTH）受体1激动剂eneboparatide（AZP-3601）在患有慢性甲状旁腺功能减退症（HypoPT）的成人中，于24周时与安慰剂组相比，达到试验主
刚刚！重磅ADC疗法再获FDA批准
今日，第一三共（Daiichi Sankyo）与阿斯利康（AstraZeneca）共同宣布，其联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）获美国FDA批准，用于治疗不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HE
超10亿美元！GSK达成抗癌ADC疗法合作协议
日前，映恩生物（Duality Biologics）宣布与GSK已就一项抗体偶联药物（ADC）DB-1324达成独家授权协议。 根据协议，GSK将获得该ADC药物的全球（不包括中国大陆、香港地区和澳门地区）独家授权，以推进该疗法的研发与商业化进程。
吉利德达成近5亿美元合作，开发抗癌ADC疗法！
吉利德科学（Gilead Sciences）与Tubulis今日宣布，双方已签署一项独家选择权和许可协议，旨在共同发现并开发针对实体瘤靶点的抗体偶联药物（ADC）。