绿叶制药正式开启ERZOFRI在美商业化,首批出口美国药品成功发货
2025年1月17日,首批装满精神分裂症新药ERZOFRI(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液)的货车驶出绿叶国际医药科技产业园,发往美国市场,该批货物价值数千万美金。绿叶制药正式开启ERZOFRI在美商业化。
2025年1月17日,首批装满精神分裂症新药ERZOFRI(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液)的货车驶出绿叶国际医药科技产业园,发往美国市场,该批货物价值数千万美金。绿叶制药正式开启ERZOFRI在美商业化。
2025年1月17日,首批装满精神分裂症新药ERZOFRI®(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液)的货车驶出绿叶国际医药科技产业园,发往美国市场,该批货物价值数千万美金。绿叶制药正式开启ERZOFRI®在美商业化。
1月17日,首批装满精神分裂症新药ERZOFRI®(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液)的货车驶出绿叶国际医药科技产业园,发往美国市场,该批货物价值数千万美金。绿叶制药正式开启ERZOFRI®在美商业化。
1月17日,首批装满精神分裂症新药ERZOFRI®(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液)的货车驶出绿叶国际医药科技产业园,发往美国市场,该批货物价值数千万美金。绿叶制药正式开启ERZOFRI®在美商业化。
绿叶制药集团宣布,1类创新药LY03015已在中国完成Ⅱ期临床试验的首例患者入组。LY03015为VMAT2(囊泡单胺转运蛋白2)抑制剂和Sigma-1受体激动剂,拟用于治疗迟发性运动障碍(TD)和亨廷顿病(HD)。该产品在中国和美国同步开发,将进一步强化集团
12月3日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,绿叶制药抗肿瘤进口药品注射用芦比替定的上市申请已获得批准,用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。