2024年12月3日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获美国FDA批准可开展其单药在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床试验。此次获批的研究是“一项评估ABSK131在晚期/转移性实体瘤患者中的安

fda mta absk131 2024-12-03 15:08  3

财中社12月3日电和誉-B（02256）发布公告称，其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司（公司）于2024年12月3日宣布，高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得美国FDA的IND批准。这一批准将用于在晚期实体瘤患者中开展I期临床试验，主要

fda 临床 absk131 2024-12-03 13:28  1

和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布，高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得美国FDA的IND批准。此次获批的是在晚期实体瘤患者中开展I期临床试验，试验题为"一项评估ABSK131在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、

fda mta absk131 2024-12-03 12:42  2

和誉-B（02256）发布公告，2024年12月3日，上海和誉生物医药科技有限公司今天宣布，高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得FDA的 IND批准。此次获批的是在晚期实体瘤患者中开展I期临床试验，试验题为“一项评估ABSK131在晚期╱转

fda mta absk131 2024-12-03 12:48  3

格隆汇12月3日丨和誉-B(02256.HK)宣布，高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得FDA的 IND批准。此次获批的是在晚期实体瘤患者中开展I期临床试验，试验题为「一项评估ABSK131在晚期╱转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动

fda mta absk131 2024-12-03 12:11  4