优时比罗泽利昔珠单抗注射液（优迪革®）中国获批！全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
罗泽利昔珠单抗注射液（优迪革®）是全球首个且唯一*同时覆盖乙酰胆碱受体(AChR) 抗体阳性和肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK) 抗体阳性全身型重症肌无力(gMG)的FcRn拮抗剂，开启gMG精准治疗新时代作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4
重症肌无力
优时比罗泽利昔珠单抗注射液（优迪革）中国获批！全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
上海2025年3月31日/美通社/ -- 2025年3月31日，全球创新生物制药公司优时比（UCB）宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异
优时比全身型重症肌无力药物优迪革®在华获批，加速战略转型与罕见病领域布局
2025年3月31日，全球创新生物制药公司优时比（UCB）宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人
全球首个重症肌无力双亚型创新药在华获批
3月31日，全球创新生物制药公司优时比（UCB）宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌
2025年的重症肌无力：最新进展和未来展望
过去十年间，从胸腺切除术的随机试验到多种新型免疫疗法进入临床实践，重症肌无力（MG）的治疗格局发生变化。随着晚发型MG（LOMG）患者数量增长以及MG患者病程延长，这需要在实践中考虑年龄、合并症和长期免疫抑制对这些人群的影响。
再牵手阿斯利康，股价涨近18%，和铂医药靠BD合作“一劳永逸”？
据悉，继2022年4月、2024年5月两次战略合作之后，日前和铂医药发布公告称，公司与阿斯利康再次订立全球战略合作协议，以共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体。
国内自免龙头，反转
其中重症肌无力治疗药物市场正在快速成长，Argenx的主打单品艾加莫德首个获批适应症正是重症肌无力（2021年12月美国获批），如今2024年超过22亿美元的销售额。
重要里程碑！FDA 批准扩大依库珠单抗治疗儿童重症肌无力（MG）的适应症
根据美国肌肉萎缩症协会（MDA）发布的新闻稿，FDA已批准扩大依库珠单抗（商品名：舒立瑞）的适应症，将抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的6岁及以上全身型重症肌无力（gMG）儿童患者纳入其中，这使得依库珠单抗成为首个也是唯一一个治疗gMG儿童患者的药物。
荣昌生物泰它西普治疗重症肌无力Ⅲ期研究入选2025年美国神经病学会(AAN)年会重磅口头报告
荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）Ⅲ期研究结果，作为“最新突破性研究”入选2025年美国神经病学会年会（AAN）重磅
强生公司Nipocalimab显著改善重症肌无力患者生活 有望今年获批
强生公司（Johnson & Johnson）(JNJ.US)今日宣布，《柳叶刀》子刊The Lancet Neurology已发表其关键性3期临床试验Vivacity-MG3的结果。这项研究评估了在研疗法nipocalimab在广泛的抗体阳性（抗AChR、抗
强生公司(JNJ.US)Nipocalimab显著改善重症肌无力患者生活 有望今年获批
强生公司（Johnson & Johnson）(JNJ.US)今日宣布，《柳叶刀》子刊The Lancet Neurology已发表其关键性3期临床试验Vivacity-MG3的结果。这项研究评估了在研疗法nipocalimab在广泛的抗体阳性（抗AChR、抗
【健康科普访谈】张锐：重症肌无力患者如何应对春节挑战？
重症肌无力是一种影响神经肌肉传递的慢性疾病，患者常面临症状波动和病情加重的风险，尤其在春节期间，由于环境变化和生活习惯的调整，更易受到影响。
重症肌无力饮食攻略
重症肌无力，作为一种复杂的神经肌肉疾病，其不仅考验着患者的身体，也对他们的日常生活提出了严峻挑战。在这场持久的健康维护战中，合理的饮食管理成为不可或缺的一环，它如同一剂温和而有力的良药，悄然助力于减轻症状、增强体能，进而显著提升患者的生活质量。
靶向生物制剂艾加莫德皮下注射治疗重症肌无力的全国首方开出
与长辈团聚、携家人出游、和朋友见面……春节承载了国人众多美好的期许。但对重症肌无力患者这个群体来说，春节却并不容易——外出多、人流密、气温低、就诊不便，很容易造成劳累、感染，进而导致症状加重。这些影响病情稳定的潜在因素，让患者安心过年压力重重。
重症肌无力患者如何安度春节？专家：这些举措要牢记
随着春节的脚步日益临近，人们在期待中准备迎接新的开始，而对于重症肌无力患者而言，他们却面临着诸多挑战。春节期间外出多、人流密、气温低，容易劳累、感染。此外，春节期间，医院不方便收住院患者以及调整药物。因此提前使用药物保驾护航，控制好症状，才可安心过年。那么，患
【直播预告】重症肌无力患者如何安心过春节
全身型重症肌无力作为一种罕见的慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，因自身免疫系统存在异常、抵抗力较弱，患者需要特别注意日常生活中的感染风险。感染是导致重症肌无力症状加重和诱发危险的重要因素。春节越来越近，重症肌无力患者面临走亲访友、家人聚餐等状况，还可能遇上气温骤降
不插管，微创！tubeless麻醉技术助重症肌无力患者加速康复
近日，河南科技大学第一附属医院（以下简称河科大一附院）开元院区麻醉科成功为一名重症肌无力患者实施了保留自主呼吸辅助通气下的全身麻醉，不仅确保了手术的顺利进行，还有效降低了患者术后麻醉恢复的风险，加快了患者的康复进程。
得了重症肌无力，怎么办？华山医院医生为这群罕见病患者写了一本书
眼皮抬不起来，看东西有重影，说话声音不清，手脚没力气……重症肌无力有点“调皮”，很可能在你很忙碌的时候突然来一个“下马威”。这是一种什么病？可治吗？复旦大学附属华山医院的医生为这群罕见病患者专门写了一个本书：《重症肌无力完全生活手册》。近日，该书在复旦大学上海
重症肌无力患者如何安度春节？26日晚8点专家直播开讲
重症肌无力作为一类自身免疫性疾病，该病可影响到任何年龄段的人。新春将至，在这个喜庆的时刻，我们也不能忽视对此类患者的特别关注。对于重症肌无力患者而言，春节期间寒冷的天气、频繁的外出活动以及密集的人群接触都可能成为影响病情稳定的潜在因素。冬季本就是感染的高发季，
中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗专家共识（2024版）
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由自身抗体介导的神经-肌肉接头（neuromuscular junction，NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病，致病性乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR）抗体和肌肉特