重症肌无力资讯

不插管，微创！tubeless麻醉技术助重症肌无力患者加速康复

近日，河南科技大学第一附属医院（以下简称河科大一附院）开元院区麻醉科成功为一名重症肌无力患者实施了保留自主呼吸辅助通气下的全身麻醉，不仅确保了手术的顺利进行，还有效降低了患者术后麻醉恢复的风险，加快了患者的康复进程。

眼皮抬不起来，看东西有重影，说话声音不清，手脚没力气……重症肌无力有点“调皮”，很可能在你很忙碌的时候突然来一个“下马威”。这是一种什么病？可治吗？复旦大学附属华山医院的医生为这群罕见病患者专门写了一个本书：《重症肌无力完全生活手册》。近日，该书在复旦大学上海

重症肌无力作为一类自身免疫性疾病，该病可影响到任何年龄段的人。新春将至，在这个喜庆的时刻，我们也不能忽视对此类患者的特别关注。对于重症肌无力患者而言，春节期间寒冷的天气、频繁的外出活动以及密集的人群接触都可能成为影响病情稳定的潜在因素。冬季本就是感染的高发季，

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由自身抗体介导的神经-肌肉接头（neuromuscular junction，NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病，致病性乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR）抗体和肌肉特

用药时程:第1和15天进行皮下注射给药，每位受试者共给药2次。)

很多人都有过乏力的症状，不过如果持续时间长，且伴有眼皮下垂不能睁开，甚至吃不下饭、呼吸困难等症状，就要警惕可能是一种罕见病——重症肌无力。今年54岁的梁先生（化名）也出现了类似症状，多方求医最终确诊为重症肌无力，所幸在高州市人民医院经过精心治疗，病情得到有效控

2024年12月3日，Cartesian Therapeutics公司公布了其在研mRNA CAR-T疗法Descartes-08在全身性重症肌无力（MG）患者中进行的IIb期试验的新疗效和安全性数据，并提供了其计划的III期AURORA试验的设计细节。

2007年，尚在读高中的她被确诊为重症肌无力（MG），一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。手臂下垂、腿脚无力；吞咽口水，一不小心就被呛到；浑身没劲，有时甚至被贴上“懒惰”的标签……这种无力感对每个MG患者都是再普通不过的日常。