Autophagy丨赵燕团队揭示ATG2A调控神经细胞中自噬体成熟的机制
巨自噬(以下简称自噬)是细胞内一种高度保守的降解途径,通过形成双层膜自噬小体包裹待降解物质,并运输到溶酶体完成降解和回收再利用【1, 2】。自噬不但是细胞清除异物的重要质控机制,也是细胞应对饥饿等危机的关键应急策略。自噬异常会导致各种疾病的发生发展,特别是神经
巨自噬(以下简称自噬)是细胞内一种高度保守的降解途径,通过形成双层膜自噬小体包裹待降解物质,并运输到溶酶体完成降解和回收再利用【1, 2】。自噬不但是细胞清除异物的重要质控机制,也是细胞应对饥饿等危机的关键应急策略。自噬异常会导致各种疾病的发生发展,特别是神经
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是肝脏脂肪变性、炎症和纤维化的结合,通常继发于非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中的简单脂肪肝。然而,目前尚无药物治疗可用于 NASH。鉴于转录因子 EB(TFEB)在调节大自噬/自噬-溶酶体通路中的重要作用,TFEB 可能成为治疗
RETREG1/FAM134B 是已知的内质网自噬受体。作者之前的研究表明,RETREG1 在肝细胞癌(HCC)中上调,并通过激活 AKT 信号通路促进疾病进展。然而,RETREG1 在 HCC 中表达升高的具体机制尚不明确。
BL-918是一种有效的,具有口服活性的UNC-51类激酶1(ULK1)的激活剂,EC50和Kd值分别为24.14 nM 和0.719 μM。此外,BL-918还可诱导细胞保护性自噬(autophagy),有用于帕金森病 (PD) 的研究潜力。
近日,病毒学国家重点实验室付碧石研究组在国际学术期刊Autophagy上在线发表题为“AP3B1 facilitates PDIA3/ERP57 function to regulate rabies virus glycoprotein selective