PNH飞凡领航|伊普可泮精准出击,强效控溶扭转脏器损伤困境,助力长期生存!
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见的血液系统疾病,临床主要表现为溶血性贫血、骨髓衰竭和血栓形成等,严重时还可引发重要脏器损害,危及患者生命。PNH的发生与补体活化密切相关,抑制补体通路活化、全面控制溶血成为PNH的重要治疗策略,补体B因子抑制剂伊普可
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见的血液系统疾病,临床主要表现为溶血性贫血、骨髓衰竭和血栓形成等,严重时还可引发重要脏器损害,危及患者生命。PNH的发生与补体活化密切相关,抑制补体通路活化、全面控制溶血成为PNH的重要治疗策略,补体B因子抑制剂伊普可
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见的血液系统疾病,其临床表现主要包括溶血性贫血、骨髓衰竭和血栓形成。PNH持续溶血可导致复杂的临床症状,若不及时治疗,将进行性发展并累及重要器官,引发危及生命的并发症,最终导致患者死亡。在传统治疗手段下,PNH患者10
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见的、可危及生命的血液系统疾病,临床主要表现为血管内溶血、骨髓衰竭、高风险并发血栓等。C5补体抑制剂的问世成功解救了众多传统激素治疗无效或复发的患者,补体B因子抑制剂伊普可泮的推出,更是实现了对血管内及血管外溶血的全面
上海 2024年12月6日 /美通社/ -- PACIFIC-5 III期临床试验的阳性结果表明:阿斯利康的英飞凡 (通用名:度伐利尤单抗)治疗接受同步或序贯放化疗(CRT)后无疾病进展的不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,无进展生存期(PFS)具
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)发病机制为磷脂酰肌醇聚糖A(PIGA)基因突变,导致细胞膜上锚连蛋白糖基磷脂酰肌醇(GPI)异常,从而使血细胞遭受补体攻击破坏。发作性溶血和慢性贫血是最常见的临床表现,也可出现以多系血细胞减少为表现的骨髓衰竭