一周医药速览(12.23-12.27)
12月26日,信达生物官方公众号发布与复融生物达成临床研究合作,探索信迪利单抗联合 IL-15超级免疫激动剂治疗晚期实体瘤的潜力的消息。根据合作协议,信达生物将免费提供联合试验使用的信迪利单抗注射液,复融生物将在中国开展临床I/II期研究,评估信迪利单抗注射液
12月26日,信达生物官方公众号发布与复融生物达成临床研究合作,探索信迪利单抗联合 IL-15超级免疫激动剂治疗晚期实体瘤的潜力的消息。根据合作协议,信达生物将免费提供联合试验使用的信迪利单抗注射液,复融生物将在中国开展临床I/II期研究,评估信迪利单抗注射液
数十家世界500强制药企业、超400项新品在华首展......在第七届中国国际进口博览会上,这些医药黑科技作为新质生产力的代表,再次成为展会上的一大亮点。这不仅是一个“秀肌肉”的舞台,在进博会上,我们还能看到技术趋势与贸易融合的风向标。
依据医药生产的具体工艺流程以及相关的药品生产质量管理规范要求来进行科学合理的设计。明确不同区域的功能划分,且各区域之间要保证合理的物流、人流走向,避免交叉污染。物料的传递通道要与人员通道分开设置,设置专门的物料净化入口和人员换鞋、更衣、洗手消毒等不同的洁净过渡
12月23日,由中国民族医药学会指导,湖南中医药大学科技园主办,岳麓高新区管委会协办的2024中医药(民族医药)传承创新发展研讨会举行。会议邀请中医各领域专家、学术传人以及少数民族医药传承人等参加,共同探讨中医药及少数民族医药的传承创新发展。
2021年全球成年糖尿病患者已经达到了5.37亿,中国成年糖尿病患者已经达到约1.41亿人,庞大的患者基数为糖尿病用药奠定坚实的市场基础。根据YH Research数据,2023年全球糖尿病用药市场规模达到了974亿美元,预计2029年将达到1844亿美元,复
开展药材和饮片研究:确定药材基原、产地、质量要求等信息;明确饮片炮制方法、工艺参数及炮制用辅料种类、用量和辅料质量标准等;完善药材和饮片的质量标准;(2)开展新剂型处方研究:进行制剂成型辅料种类和用量研究,除剂型通则的质量要求外,新剂型的口感还需满足儿童患者的
在医药健康行业与互联网深度融合、蓬勃发展的时代浪潮中,蓝亭叙 2024医药健康互联网大会暨两山健康大会第三届互联网医药高峰论坛于12月14日-15日在杭州隆重召开。
中国医药产业正处于蓬勃发展的阶段。近年来,随着人口老龄化加剧、人民生活水平提高以及医疗保健意识增强,中国对创新药物的需求持续增长。同时,中国政府也高度重视医药创新,出台了一系列鼓励性政策措施。
依据医药生产的具体工艺流程以及相关的药品生产质量管理规范要求来进行科学合理的设计。明确不同区域的功能划分,且各区域之间要保证合理的物流、人流走向,避免交叉污染。物料的传递通道要与人员通道分开设置,设置专门的物料净化入口和人员换鞋、更衣、洗手消毒等不同的洁净过渡
依据医药生产的具体工艺流程以及相关的药品生产质量管理规范要求来进行科学合理的设计。明确不同区域的功能划分,且各区域之间要保证合理的物流、人流走向,避免交叉污染。物料的传递通道要与人员通道分开设置,设置专门的物料净化入口和人员换鞋、更衣、洗手消毒等不同的洁净过渡
12月23日,RAPT Therapeutics(RAPT.US,下称RAPT)宣布获上海济煜医药科技有限公司(下称“济煜医药”)授权引进长效IgE抗体JYB1904(RPT904)的大中华区外全球权益,济煜医药将获得3500万美元预付款,最高6.725亿美元
12月23日,2024中医药(民族医药)传承创新发展研讨会在湖南中医药大学科技园召开。国内众多中医各领域专家、学术传人以及少数民族医药传承人等齐聚一堂,共同探讨中医药及少数民族医药的传承创新发展。
格隆汇12月24日丨博济医药(300404.SZ)公布,公司与广东固麦迪健康科技有限公司合作开发、共同申报的“TBA片”获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。TBA是新的、结构明确的、具有药理作用的化合物,且具有临床价值,是境内外均未上市
2024年即将过去,这一年医药从业者应当都感受到了来自市场的压力。行业在出清旧资源的同时,也在向新的创造加速前进。“创新”本身也在创新,这是医药健康行业2024年最大的特点。
12月23日,上海济煜医药科技有限公司(以下简称“济煜医药”)与RAPT Therapeutics(以下简称“RAPT”)达成一项独家许可协议,济煜医药将具有自主知识产权的新型长效IgE抗体JYB1904在大中华区以外的全球的开发及商业化权利独家许可给RAPT
格隆汇12月24日丨博济医药(300404.SZ)公布,公司与广东固麦迪健康科技有限公司合作开发、共同申报的“TBA片”获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。TBA是新的、结构明确的、具有药理作用的化合物,且具有临床价值,是境内外均未上市
国家药监局发布仿制药参比制剂目录(第八十六批);酮洛芬贴片处方药转换为非处方药……12月16日—12月22日,医药行业的这些动态值得关注。
近日,湖南医药学院第一附属医院传来喜讯,经严格评审与综合考量,该院重症医学科正式被评为湖南省重症专科能力培训基地。这一殊荣不仅是对该科室在重症医疗领域专业实力与教学水平的高度认可,更为提升湖南省重症医学整体水平、培养更多优秀专业人才搭建了关键平台。
大众卫生报·新湖南客户端12月24日讯(记者 郭芝桃 实习生 张仙娇)12月23日下午,由中国民族医药学会指导,湖南中医药大学技园主办,岳麓高新技术产业开发区管理委员会协办的2024中医药(民族医药)传承创新发展研讨会在湖南中医药大学科技园内召开。
12月24日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,ARS Pharmaceuticals和祐儿医药合作开发的肾上腺素鼻喷雾剂(Neffy)的上市申请已获受理,适用于成人及体重≥30 kg儿童的I型过敏反应(包括严重过敏反应)的紧急治疗