北京·昌平生命科学论坛将于7月5日举办 推动医药产业创新发展
2025北京·昌平生命科学论坛将于7月5日至7日举办，采用“1+6+1+N”模式，即1场开幕式及主论坛，6场平行论坛，1场主题推介，多场闭门研讨会、行业招商推介及投资考察活动，涵盖行业交流、产业对接、政策发布等多个维度，百余名嘉宾将共议科技创新培育新质生产力，
医药
先通医药冲刺“核药第一股”：持续亏损现金流欠佳，偿债能力偏弱
生物医药类企业赴港上市的热情近年来一直不减，北京先通国际医药科技股份有限公司(以下简称，先通医药)日前也向港交所主板递交上市申请，中金公司和中信证券担任联席保荐人。
亦诺微医药冲刺港交所：或成「溶瘤病毒第一股」
亦诺微医药是全球唯一一家具备成熟的CMC及生产能力的生物技术公司，致力于通过自主知识产权的生物工程化技术，发现、开发、生产及商业化新型溶瘤免疫疗法和工程化外泌体疗法。
面对“三十定律”，复星医药如何用AI解构药物研发痛点？
在制药界，流传着一个残酷的“三十定律”：一款新药的诞生，平均需要耗费十年光阴、投入数十亿美金、而最终成功率却不足10%，这是悬在每一家药企头上的达摩克利斯之剑。在这个以高投入、高风险、长周期为标签的行业里，不确定性，是永恒的主题。
金城医药：泊沙康唑原料药取得美国FDA注册批准函
金城医药6月26日晚间公告，公司全资子公司山东金城昆仑药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）签发的泊沙康唑原料药注册批准函DMF First Adequate Letter（简称“FA Letter”）。公司本次取得美国FDA签发的FA Le
新股消息｜劲方医药港股上市及境内未上市股份“全流通”获备案
6月26日，中国证监会国际合作司发布《关于劲方医药科技(上海)股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书》。该公司拟发行不超过102,633,800股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。47名股东拟将所持合计235,403,020股境内未上
金城医药泊沙康唑原料药获美国FDA批准，加速海外市场布局
中访网数据 山东金城医药集团股份有限公司（股票代码：300233）宣布，其全资子公司山东金城昆仑药业有限公司研发的泊沙康唑原料药（Posaconazole）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的注册批准函（FA Letter）。该批准函于2025年6月24
金城医药子公司泊沙康唑原料药获FDA批准
财中社6月26日电金城医药发布公告，公司的全资子公司山东金城昆仑药业有限公司于2025年6月24日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的泊沙康唑原料药注册批准函。这一批准标志着公司在技术审评方面的成功，能够满足关联制剂客户的ANDA申报要求。
金城医药最新公告：泊沙康唑原料药取得FDA注册批准函
金城医药(300233.SZ)公告称，公司全资子公司山东金城昆仑药业有限公司收到美国食品药品监督管理局签发的泊沙康唑原料药注册批准函。该批准函表明FDA已完成对公司泊沙康唑原料药DMF文件的技术审评，可满足关联制剂客户的ANDA申报要求。
新股消息 | 劲方医药港股上市及境内未上市股份“全流通”获备案
6月26日，中国证监会国际合作司发布《关于劲方医药科技(上海)股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书》。该公司拟发行不超过102,633,800股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。47名股东拟将所持合计235,403,020股境内未上
金城医药：泊沙康唑原料药取得FDA注册批准函
金城医药(300233.SZ)公告称，公司全资子公司山东金城昆仑药业有限公司收到美国食品药品监督管理局签发的泊沙康唑原料药注册批准函。该批准函表明FDA已完成对公司泊沙康唑原料药DMF文件的技术审评，可满足关联制剂客户的ANDA申报要求。
皓元医药收盘下跌2.39%，滚动市盈率37.30倍，总市值92.21亿元
6月26日，皓元医药今日收盘43.71元，下跌2.39%，滚动市盈率PE（当前股价与前四季度每股收益总和的比值）达到37.30倍，总市值92.21亿元。
宣泰医药：恩杂鲁胺片获美国ANDA暂时批准 挑战原研专利积极推进商业化进程
中证智能财讯宣泰医药6月26日晚间公告，公司向美国食品药品监督管理局（FDA）申报的恩杂鲁胺片的简略新药申请（ANDA）获得暂时批准（Tentative Approval），规格包括40mg和80mg。
亦诺微医药冲刺港交所IPO：估值4.85亿美元，高瓴、华盖投资等押注
招股书显示，亦诺微医药成立于2015年，是一家专注于临床需求导向的生物科技公司，致力于通过自主知识产权生物工程化技术，发现、开发、生产及商业化新型溶瘤免疫疗法和工程化外泌体疗法。
共筑全球健康未来，泰格医药亮相 BIO International 2025
2025年6月16日至19日，由美国生物技术创新组织（Biotechnology Innovation Organization，BIO）主办的国际生物技术大会暨展览会于波士顿会议与展览中心圆满落幕。
医药 bio 泰格 biointernational 泰格医 2025-06-26 17:34 2
宣泰医药：产品恩杂鲁胺片获得美国FDA批准文号
宣泰医药6月26日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的恩杂鲁胺片的简略新药申请获得暂时批准。恩杂鲁胺片是一种雄激素受体抑制剂，本次获批的适应症为：1）去势抵抗性前列腺癌；2）转移性去势敏感性前列腺癌。此外
6月26日复星医药AH溢价达67.66%，位居AH股溢价率第61位
资料显示，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
宣泰医药：恩杂鲁胺片获美国FDA暂时批准
宣泰医药(688247.SH)公告称，公司收到美国FDA通知，公司向美国FDA申报的恩杂鲁胺片的简略新药申请（ANDA）获得暂时批准。恩杂鲁胺片是一种雄激素受体抑制剂，获批适应症为去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。此外，该产品已于2024年8月在中
宣泰医药(688247.SH)：恩杂鲁胺片获美国FDA批准文号
宣泰医药(688247.SH)公告，公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，公司向美国FDA申报的恩杂鲁胺片的简略新药申请(简称“ANDA”，即美国仿制药申请)获得暂时批准。恩杂鲁胺片是一种雄激素受体抑制剂，本次获批的适应症为：去势抵抗性前
港股异动｜君圣泰医药-B(02511)午后涨超11% 拟配股净筹1.31亿港元 用于HTD1801研发及商业化
消息面上，君圣泰医药公布，拟配售最多6000万股，占扩大后股本约10.44%，每股作价2.21港元，预期配售所得款项净额合共约为1.31亿港元，拟用于集团管线产品熊去氧胆小檗堿(HTD1801)的临床开发及商业化。HTD1801是公司自主研发的、一流的肠肝抗炎