《Blood》:TGF-β信号通路在GVHD诱导的胆管类器官损伤中的作用
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血细胞移植(HCT)后的一种危及生命的主要并发症。虽然成体组织干细胞已被确定为皮肤和肠道GVHD的靶点,但其在肝脏GVHD中的作用尚不明确。在一项新的研究中,北海道大学Daigo Hashimoto团队利用异基因HCT小鼠模
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血细胞移植(HCT)后的一种危及生命的主要并发症。虽然成体组织干细胞已被确定为皮肤和肠道GVHD的靶点,但其在肝脏GVHD中的作用尚不明确。在一项新的研究中,北海道大学Daigo Hashimoto团队利用异基因HCT小鼠模
慢性移植物抗宿主病(GvHD)的成功治疗通常需要长期的全身治疗(long-term systemic therapy)。ST的持续中断反映了活动性慢性GvHD的解决。
美国FDA12月18日宣布,批准Mesoblast公司开发的Ryoncil(remestemcel)上市,用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。FDA的新闻稿指出,这是首个FDA批准的间充质基质细胞(MSC)疗法。
间充质干细胞外泌体已经在多系统疾病中展现出巨大的治疗潜力,包括急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)、肾脏疾病、移植物抗-宿主疾病(GvHD)、骨关节炎、中风、阿尔茨海默病和1型糖尿病等等。本文根据文献汇总,盘点了目前已经发表的以及可以统计到的间充质干细胞外泌体临床
第66届美国血液学年会(ASH)将于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈召开。作为全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一,ASH年会将公布众多突破性学术成果,以促进血液学领域发展迈向新高度。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗多种
复发扩增峰与GVHD反应T细胞扩增的不同方面。复发扩增峰通常是通过检测血液中的DNA拷贝数来判断,这是一个量化的指标,能够直接反映出特定DNA序列在血液中的数量变化。而GVHD是一种临床症状,主要表现为皮疹、腹泻、肝功能异常等,是供者T细胞被激活、增殖后对宿主
重型β-地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,造血干细胞移植(HSCT)是治愈该疾病的主要治疗手段,移植物抗宿主病(GVHD)是移植过程中常见的并发症,对患者的治疗效果和生存预后构成严重威胁。近年来,随着对移植相关并发症的深入研究以及新型防治药物的应用,如重组
2024年11月14日至17日,国际细胞与免疫治疗(CTI)大会在中国杭州盛大举行,汇聚了全球细胞治疗和免疫治疗领域的顶尖专家、学者和行业领袖。此次大会不仅是一个学术交流的国际平台,更是一个展示最新科研成果、推动领域发展的重要窗口。此次会议,大会主席、国际临床