哌拉西林/他唑巴坦：30岁正当年，中重度感染治疗的可靠之选
抗微生物药物耐药性的泛滥已成为全球公共卫生面临的重大挑战。根据全球疾病负担（GBD）2021抗菌素耐药性合作者研究显示, 从1990年到2021年，每年仍有超过100万人死于耐药菌感染。如果不采取有效干预措施，预计从2025年到2050年，将有3900万人死于
西瑞
注射用亚胺西瑞获批，用于成人敏感革兰阴性菌引起的感染
12月3日，默沙东宣布旗下新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞获得中国国家药品监督管理局批准，适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染：医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）、治疗药物选择有限或无替代治疗
CRE感染有新解，新型临床药物获批使用
MSD12月3日宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染：医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）；治疗药物选择有限或无替代治疗
默沙东注射用亚胺西瑞在华获批 为临床应对CRE感染挑战带来创新选择
默沙东12月3日宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染：医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）；治疗药物选择有限或无替代治疗
默沙东注射用亚胺西瑞在华获批
默沙东12月3日宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染：医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）；治疗药物选择有限或无替代治疗
默沙东(MRK.US)抗生素组合在华获批上市
12月2日，默沙东(MRK.US)的抗生素组合注射用亚胺西瑞(亚胺培南500mg+西司他丁500mg+瑞来巴坦250mg)在华获批上市。根据临床试验进展，推测此次获批的适应症为呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)和医院获得性细菌性肺炎(HABP)。