第二款十亿美元分子获BTD认证,和誉-B真创新配置价值凸显
5月26日,和誉-B(02256)正式宣布依帕戈替尼(ABSK011)获纳入突破性治疗品种,拟用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂(ICI)和多靶点酪氨酸激酶抑制剂(mTKI)治疗失败的FGF19过表达晚期肝细胞癌患者。
5月26日,和誉-B(02256)正式宣布依帕戈替尼(ABSK011)获纳入突破性治疗品种,拟用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂(ICI)和多靶点酪氨酸激酶抑制剂(mTKI)治疗失败的FGF19过表达晚期肝细胞癌患者。
5月26日,和誉-B(02256)正式宣布依帕戈替尼(ABSK011)获纳入突破性治疗品种,拟用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂(ICI)和多靶点酪氨酸激酶抑制剂(mTKI)治疗失败的FGF19过表达晚期肝细胞癌患者。
2025年5月26日,和誉开曼有限责任公司(简称“和誉-B”,02256.HK)发布公告称,公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(以下简称“和誉医药”)宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获
和誉附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获中国国家药品监督管理局药品审评中心(“CDE”)突破性疗法认定,用于治疗肝细胞癌(“HCC”)。依帕戈替尼是首个采用
消息面上,和誉附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获中国国家药品监督管理局药品审评中心("CDE")突破性疗法认定,用于治疗肝细胞癌("HCC")。依帕戈替尼
和誉-B(02256.HK)公布,附属公司和誉医药自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)药品审评中心(“CDE”)突破性疗法认定,用於治疗肝细胞癌(“HCC”)。依
上海 2025年5月26日 /美通社/ -- 2025年5月26日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011) 获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性疗法
和誉医药5月26日宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011) 获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于治疗肝细胞癌(HCC)。依帕戈替尼是首个采用靶向分子生物标志物精准治疗肝细
格隆汇5月26日丨和誉-B(02256.HK)附属公司上海和誉生物医药科技有限公司("和誉医药")宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获中国国家药品监督管理局药品审评中心("CDE")突破性疗法
和誉-B(02256.HK)发布公告,公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于治疗肝细胞癌
和誉-B(02256)发布公告,公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于治疗肝细胞癌(HC
5月13号,和誉医药宣布,将在2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI)上口头汇报其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK-011) 与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌患者的最新临床试验数据。
消息面上,和誉发布公告,其将在今年7月2日至5日在西班牙巴塞罗那举行的2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(“ESMOGI会议”)上汇报依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌(“HCC”)的最新2期临床试
和誉-B(02256.HK)公布,附属和誉医药宣布其将在2025年7月2日至2025年7月5日在西班牙巴塞罗那举行的2025年欧洲肿瘤內科学会胃肠道肿瘤大会("ESMOGI会议")上汇报依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)与阿替利珠单抗联用