CAR-T攻克又一种自身免疫病！
近年来，CAR-T 细胞疗法在临床研究中显示出对系统性红斑狼疮、系统性硬化症、特发性炎性肌病、重症肌无力、免疫介导的坏死性肌病等多种自身免疫性疾病具有良好的治疗效果。
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全球首例！iPS细胞疗法助完全瘫痪的患者重新站立
近日，日本庆应义塾大学医学院宣布，在全球首创的诱导多能干细胞（iPS细胞）脊髓损伤治疗临床试验中，首批接受治疗的4名患者中有2人运动功能显著恢复。这一突破性成果为全球超百万因脊髓损伤致残的患者提供了全新治疗可能。值得一提的是，iPS细胞治疗领域这一重要进展于3
国际脊髓损伤的研究热点和未来发展方向：DeepSeek联合大数据分析
挑战与策略：优化干细胞存活率与定向分化，结合生物支架或基因编辑（如CRISPR）增强整合效果。
美国NIH2025年类器官资助，盘点资助金额TOP10（附完整资助名单）
类器官是一种在体外培养的、具有类似体内器官结构和功能的微型组织。类器官具有许多优点。它能够更好地模拟人体器官的生理和病理过程，因为它是三维结构，细胞之间的相互作用和细胞与细胞外基质的相互作用更加接近体内环境。类器官可以用于研究个体差异，因为可以从患者自身的细胞
华夏源类器官：人脑类器官+脑机接口=无限未来？
脑科学发展近20年来，人类对大脑的探索从未停止。以人脑类器官、脑机接口技术为代表的前沿科技，为深入研究大脑发育机制、探索相关疾病治疗新策略打开了思路。近日，我国研发的全球首个开源片上脑-机接口智能交互系统横空出世，脑类器官结合脑机接口技术，进一步窥见大脑的奥秘
Protocol | iPSC衍生间充质-内皮细胞共培养生成高级胰腺癌类器官
模拟肿瘤微环境（TME）的胰腺导管腺癌（PDAC）类器官是识别TME如何影响PDAC恶性肿瘤的有效工具。日本东京大学Hideki Taniguchi团队提出了一种使用患者来源的PDAC细胞和人诱导多能干细胞（hiPSC）来源的内皮细胞和间充质细胞产生融合的胰腺
前沿技术从“实验室”走向“生产线”
位于高新区的云南省国家大学科技园始终坚持以“科技赋能产业、创新引领未来”为核心使命，聚焦生物医药、贵金属新材料、数字经济等前沿领域，全力构建“创新链、产业链、资本链”深度融合的科技成果转移转化生态，2024年科技成果转移转化成效显著。
Nature子刊 | 类器官与临床应用高分综述
2025年2月3日，荷兰研究者们在Nature Medicine（IF:58.7）期刊上发表了一篇题为“Clinical applications of human organoids”的文章，瞬间在医药界掀起轩然大波，吸引了全行业的广泛关注！该文不仅明确了类
北大才女10年发明iPSC技术，却与诺奖失之交臂，回国创业重启人生
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准艾米迈托赛注射液上市，用于治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。艾米迈托赛注射液是我国首款干细胞治疗药品，其成分来源于人脐带组织的间充质干细胞（MSC），主要从人脐带分离获得。
Cell子刊：开发iPSC来源的多基因编辑CD70-CAR-NK细胞疗法
过继细胞疗法，作为一种活细胞药物，彻底改变了癌症治疗的传统观念。尤其是基于嵌合抗原受体（CAR）的修饰，显著提高了免疫疗法的效果，为此前无法治愈的血液系统恶性肿瘤提供了潜在治愈方法。
2025年，新的一年又开始了，干细胞者们要继续前行
步步先生，又到了2025年，新年好啊，2024年细胞行业发生了很多事情，最让大家兴奋的是中国第一款干细胞新药附条件批准上市，而且是我们多年的好朋友华龛生物提供三维细胞制造工艺，这对于我们2023年还在讨论干细胞药的艰辛上市之路来说，是行业一个巨大的时间，只是你
高分综述：探讨含小胶质细胞脑类器官（MC-HBOs）模型构建及未来
早期人脑类器官研究虽已取得不少成果，但始终存在一个遗憾：缺乏小胶质细胞。没有小胶质细胞的参与，脑类器官无法精准模拟真实大脑，难以触及大脑发育、神经疾病的核心机制。
日本科学家又立功，iPSC成功治愈人类心脏，国内890万人迎来福音
如今，科学家找到了这一问题的新解法。据日本《产经新闻》报道，大阪大学科学家Sawa Yoshiki利用干细胞创造出一贴即可解决心衰的心肌片，俗称心脏“创可贴”，参与临床试验的8名志愿者已顺利康复并回归社会。日前，该成果已向厚生劳动省申请上市，引发全球关注。
不吹不黑，中日两国干细胞技术的正确对比
政策推动：中国政府近年来加大对生物技术的支持力度，出台了多项政策促进干细胞研究和产业发展，例如《“健康中国2030”规划纲要》明确将干细胞技术列为重点发展领域。监管体系：逐步完善的监管政策，如《细胞治疗产品生产现场检查指南》，规范干细胞技术的研发和应用。资金支
干细胞的“新星”对决！Life Sci｜iPSC衍生MSCs血管生成能力不如原生，却开启疾病治疗新机遇
在细胞治疗的研究浪潮中，间充质基质细胞（MSCs）是关键的研究对象。但患者年龄及细胞获取困难等问题制约其临床应用。近日，发表在Life Sci的一项研究iPSC-derived mesenchymal stromal cells stimulate neova
Cell子刊：启函生物杨璐菡联合浙江大学，开发iPSC来源的多基因编辑CD70-CAR-NK细胞疗法
过继细胞疗法，作为一种活细胞药物，彻底改变了癌症治疗的传统观念。尤其是 基于嵌合抗原受体（CAR）的修饰，显著提高了免疫疗法的效果，为此前无法治愈的血液系统恶性肿瘤提供了潜在治愈方法。
Nature子刊：如何使用6个iPSC细胞系产生1万多个脑类器官？
脑类器官为大脑发育和疾病建模提供了前所未有的见解，并为药物筛选带来了希望。最近德国耶拿大学Jay Gopalakrishnan团队提出了一种可靠的生成大规模人脑类器官（Hi-Q脑类器官）的方法，能够在多个人工诱导多能干细胞（hiPSC）来源的细胞系中重复产生数
申城团队细胞治疗帕金森病获进展
帕金森病（PD）是全球第二大神经系统疾病。我国帕金森病患者数占世界总数的60%，且增速居全球首位。对帕金森病患者来说，出现前驱症状时往往无感；症状期采用药物治疗，前五年是“药物蜜月期”，随后药效下降，并出现增药后副作用。
帕金森病治疗取得新进展，干细胞疗法在上海再获突破
中国首个诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞疗法治疗帕金森病取得了突破性进展。受试者在参加临床试验12个月后的测试结果显示，其运动能力及生活质量较治疗前有了显著改善，帕金森病量表12个月评分减少超过20分。
iPSC衍生细胞移植治疗帕金森病国内首例患者：运动能力及生活质量显著改善
目前，医学上对帕金森病的治疗主要还停留在“对症”，那么，是否有可能实现病理机制层面的“对因”治疗？上海团队牵头完成了我国首例临床级iPSC衍生细胞移植治疗帕金森病。新民晚报记者今日了解到，经过一年的随访，患者运动能力及生活质量较细胞治疗前有显著改善。