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ACC.25中国之声丨在中国糖尿病患者中TAFOLECIMAB的疗效和耐受性良好，来自III期随机、安慰剂对照试验的汇总分析

当地时间3月29日至31日，第74届美国心脏病学会科学年会（ACC.25）在美国芝加哥盛大召开。在本届年会上，首都医科大学附属北京安贞医院周玉杰教授团队和霍勇教授团队一项题为“TAFOLECIMAB IN CHINESE PATIENTS WITH DIABE

当医学界将葡萄糖注射液包装成"靶向修复剂"，把维生素片美化为"神经再生因子"时，这场持续半个世纪的集体欺诈早已超越曹操的权谋智慧，演变成裹着白大褂的现代巫术。安慰剂效应不是医学奇迹，而是文明社会最精致的认知返祖现象。

他不理我，用手掌遮住贫困生的眼睛，温柔道：「别看，会吓到你。」

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日前，研究人员发表了阿斯利康（AstraZeneca）重磅EGFR抑制剂奥希替尼（英文商品名Tagrisso），在3期临床试验ADAURA中，作为辅助疗法，治疗早期（IB、II和IIIA期）携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最新数据分析结果。数

从“看广赚米”到“DY无人直播”再到“用deepseek暴利变现”，批量购入搞钱项目资料包的年轻人坚信总有一份文档能让他们逃离加薪无望的主业。

上海2025年3月10日/美通社/ -- 近日，百时美施贵宝公布了POETYK PsA-2（IM011-055）这一关键III期试验的积极结果。该试验旨在评估颂狄多®（氘可来昔替尼）用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者的疗效和安全性。POETYK PsA-2 试

2024 年 12 月 5 日，阿斯利康宣布，美国FDA批准Imfinzi (durvalumab，度伐利尤单抗) 的新适应症上市申请，用于治疗在同时进行铂类化疗和放疗（cCRT）后病情未进展的局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) 成年患者。

阿斯利康（AstraZeneca）今日宣布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）已获得美国FDA的批准，用于治疗接受铂类同步放化疗（cCRT）后病情未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者。

2024年11月25日，制药公司Cassava Sciences成交额为3.92亿美元，在当日美股中排第336名，成交额较昨日增加92.27%，当日成交量为9331.21万。Cassava Sciences于2024年11月25日跌83.78%，过去52周跌7

2024年即将结束，在这一年里，风湿免疫领域依然蓬勃发展，虽然目前有多种免疫抑制剂和生物制剂接连获批，但仍有一些患者的需求未被满足，小编特整理近期一些新药的研究进展以便让大家更方便地掌握行业药物研究动态。