又一款AD新药三期临床折戟！这家公司股价暴跌
在阿尔茨海默病治疗领域，Cassava Sciences的Simufilam项目曾被寄予厚望，但如今却以失败告终。该公司在经历了一次三期临床试验的失败后，再次遭遇挫折，最终决定彻底停止Simufilam在阿尔茨海默病治疗领域的开发。
三期临床
亏损扩大、研发投入超7亿元，康诺亚营收仍靠对外授权
3月24日晚间，康诺亚发布2024年业绩报告，报告期内实现收入4.28亿元，同比增长21%；母公司拥有人应占亏损5.15亿元，同比扩大43.4%。由于研发管线项目的快速推进，报告期内研发开支7.35亿元，同比增长23%。同时，对外授权目前依然是康诺亚主要的收入
《癌度早报2025年3月20日》
CT-3505则是新的ALK第三代靶向药，也就是这款药可以抑制多种ALK基因的耐药位点，在相应的临床试验中，CT-3505展现出良好的安全性和卓越的疗效。近日，CT-3505开启了一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的三期临床试验，对照组是克唑替尼，如果相关治疗结果
核药一哥发威！收入井喷领跑千亿蓝海市场
3月12日，远大医药发布2024年年度业绩，公司实现收入约116.45亿港元，剔除汇率同比增长12.8%；归母净利润约24.68亿港元，剔除汇率同比增长34%；得益于去年良好的业绩表现，公司拟派息每股0.26港元，合计超9.1亿港元。
《癌度早报2025年3月13日》
最近，一篇临床试验公布了HER2的口服靶向药宗格替尼的研究数据，这款药不仅仅可以选择性抑制HER2但不抑制EGFR，从而限制了相关毒性。经过确认，所有剂量组30%的可评估疗效患者的肿瘤病灶缩小幅度超过了30%（治疗应答率），中位缓解持续时间为12.7个月。对于
高盛：制药业回归基本面 关注产品周期与全球合作
高盛发布研报称，更新了所覆盖的制药公司/分销商的估值预测。尽管生成式人工智能在制药界已成为一个热门词汇，但其采用仍处于早期阶段，短期内不会产生显著影响。高盛预计其在研发/商业投资回报率方面的应用在短期内仍难以实现。将12个月目标价上调幅度最高达13%。
一个划时代的三期，跪了
VERITAC-2的成败，不仅仅针对Arvinas公司的股价是否能打开空间，更在于Protac这一技术开发思路能否真正做出新一代的肿瘤/自免药物，以解决过去多代小分子药物的耐药和安全性问题。
微芯生物SH688321:西格列他钠MASH三期临床进展及后续计划
公司曾在多个场合称2024年内将开展西格列他钠MASH三期临床，结果到现在也没有在公开渠道见到具体进展，还请告知投资者原因和后续计划。
mash 三期临床 西格 mash三期 生物sh688321 2025-03-11 16:32 3
微芯生物:西格列他钠在脂肪肝治疗中展现优异疗效 三期临床何时开展？
去年公司一直吹嘘西格列他纳脂肪肝疗效怎么优秀，并在美国肝病年会口头报告，去年四月曾公告会尽快安排西格列他纳脂肪肝三期临床，到现在石沉大海，最近互动平台又在吹脂肪肝疗效怎么怎么优秀，却不见三期临床开展！不知是何原因？这是在欺骗投资者吗？
创新药龙头，充值杀疯了
在上交所2024年10月份出台“轻资产、高研发投入”认定标准相关规则并支持符合标准的科创板公司加大再融资投向研发的力度以来，2025年2月8日迪哲医药18.48亿元的定增方案获得通过，同年3月9日百利天恒又抛出了一个不超过39亿定增预案，A股科创Biotech
Nat Med | 季加孚团队发表PD-1/CTLA-4双特异性抗体治疗胃癌的三期临床试验结果
胃癌是全球第五大常见癌症，每年导致超过75万人死亡。其中，胃腺癌是最常见的组织学类型，且多数为HER2阴性。目前，PD-1抑制剂联合化疗已成为HER2阴性晚期胃癌的标准一线治疗方案，但在PD-L1低表达患者中，生存获益仍有限。因此，探索新的免疫治疗方案一直是研
《癌度早报2025年1月14日》
CDE官方网站最新数据显示，妥拉美替尼联合维莫非尼用于既往接受过系统治疗的BRAF基因V600E突变的转移性肠癌，妥拉美替尼也成为国内首个纳入直肠癌三期临床试验的MEK抑制剂，基于之前的临床试验数据，这两种药物联合治疗的应答率达到了25%左右，中位无进展生存时
再来一款HER2抗体偶联药，ARX788的三期临床研究数据公布！
恶性肿瘤的本质是人体细胞的基因突变导致的疾病，所以现在肿瘤治疗的进步在于对肿瘤发病机制的认识，以乳腺癌为例子，HER2基因突变在乳腺癌的发生和进展里扮演重要作用。所以一般确诊乳腺癌之后会进行HER2表达的检测，如果HER2的表达是强阳性则使用靶向药治疗（免疫组
又一上市药企三期临床失败！损失逾8800万
创新药研发不易。据新康界统计，今年上半年已有超60项临床研究宣告失败，大部分折戟在Ⅲ期临床。疾病领域以肿瘤最多，此外还包括罕见病、阿尔茨海默病、慢性阻塞性肺病、干眼症、心血管事件等，涉及珐博进、天士力、康宁杰瑞在内的多家上市药企。
阿托品三期临床失败？我们盘盘看
2019年，美股上市公司Eyenovia 启动了名为CHAPERONE的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，以验证MicroPine（阿托品局部微量制剂）在控制儿童近视进展中的作用。
《自然》：三期临床试验首次发现，CDK4/6抑制剂一线治疗乳腺癌不比二线治疗疗效更好
原创 代丝雨 奇点网*仅供医学专业人士阅读参考细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）是近年来颇受关注的抗乳腺癌新药，有效改善了HR+HER2-晚期乳腺癌患者的预后。当前国际指南普遍推荐CDK4/6i作为一线治疗用药。但也有观点认为，一线用药时间更
《自然》：乳腺癌指南遭挑战！三期临床试验首次发现，CDK4/6抑制剂一线治疗乳腺癌不比二线治疗疗效更好，且增加医疗费用和不良反应
细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）是近年来颇受关注的抗乳腺癌新药，有效改善了HR+HER2-晚期乳腺癌患者的预后。当前国际指南普遍推荐CDK4/6i作为一线治疗用药。