华东医药:中美华东的HDM1005注射液获批临床试验
格隆汇1月2日丨华东医药(000963.SZ)公布,2024年12月31日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP03036和2
华东医药 hdm1005 hdm1005注射液 2025-01-02 18:37 2
格隆汇1月2日丨华东医药(000963.SZ)公布,2024年12月31日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP03036和2
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2024年12月31日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准,适应症为
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格隆汇1月2日丨华东医药(000963.SZ)公布,2024年12月31日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP03036和2
华东医药 hdm1005 hdm1005注射液 2025-01-02 18:20 2
华东医药1月2日晚间公告,公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的药物临床试验批准通知书,由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准,该药品适应症为代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)/代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。
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2024年12月17日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美
华东医药(000963.SZ)发布公告,2024年12月17日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可
格隆汇11月28日丨华东医药(000963.SZ)公布,2024年11月28日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床