中源协和涨0.88%，成交额2.34亿元，后市是否有机会？
根据2024年年报：国内免疫细胞治疗方面已经有6个CAR-T药物获批，2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的源瑞达?(纳基奥仑赛注射液)正式获得NMPA批准上市，用于治疗成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病，该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T
纳基
合源生物纳基奥仑赛注射液（YORWIDA）获沙特食品药品监督管理局突破性治疗药物资格认定，加速惠及中东血液肿瘤患者
2025年6月23日，合源生物科技（天津）有限公司（简称“合源生物”）宣布，近日，其自主研发的靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（YORWIDA）获沙特食品药品监督管理局（Saudi Food and Drug Authority, SFDA
中源协和跌1.25%，成交额1.46亿元，后市是否有机会？
根据2024年年报：国内免疫细胞治疗方面已经有6个CAR-T药物获批，2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的源瑞达?(纳基奥仑赛注射液)正式获得NMPA批准上市，用于治疗成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病，该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T
合源生物纳基奥仑赛注射液获沙特食品药品监督管理局突破性治疗药物认定
合源生物自主研发的靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（YORWIDA）获沙特食品药品监督管理局（Saudi Food and Drug Authority, SFDA）授予突破性治疗药物（Breakthrough Medicine Desig
定价超百万、连年巨亏：中国CAR-T企业面临考验
嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法是近年来癌症治疗领域一颗耀眼的明星。不仅在血液肿瘤中建树颇丰，在攻克实体瘤的方向上也迈出了重要一步。过去十年间，CAR-T疗法在中国快速发展，临床试验注册数量及发表文献量持续攀升。
6月16日 CAR启新生|急性白血病CAR-T的免疫治疗
成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL），以高恶性程度、复发难治（R/R）高风险，将患者拖入生存绝境。传统化疗、移植在 R/R 阶段疗效锐减，生存期被压缩，急需 “治疗新武器” 破局。
跨越山海的成长：三部电影里的青春与亲情启示录
在这个被信息洪流裹挟的时代，电影始终是我们窥探世界的一扇窗。当聚光灯亮起，银幕上的故事总能悄然叩击心灵，让我们在他人的命运里照见自己的影子。今天要分享的三部影片，虽来自不同国度，却共同编织着关于成长、亲情与自我觉醒的生命诗篇。
中源协和：深化精准医疗布局 2.5亿元研发投入蓄力未来
中证智能财讯中源协和于5月22日在中证网线上召开业绩说明会，公司副董事长、独立董事、副总经理、财务总监、董事会秘书就公司业绩、研发成果、业务发展情况等投资者关心的问题进行了回应。
2024年国谈结果将于11月28日公布，创新药获批情况备受关注
2024年国家医保目录调整新闻发布会将于11月28日10时举行，届时将公布国谈结果。“扩容”后的新版医保药品目录预计于11月底对外发布，2025年1月1日起实施。