重药控股:盐酸普拉格雷片药物临床试验获受理
重药控股6月24日晚间公告,近日,公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《受理通知书》,经审查,决定予以受理盐酸普拉格雷片境内生产药品注册临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社,是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物,适应于预防接受经皮冠状
重药控股6月24日晚间公告,近日,公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《受理通知书》,经审查,决定予以受理盐酸普拉格雷片境内生产药品注册临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社,是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物,适应于预防接受经皮冠状
6月24日晚间,重药控股发布公告称,近日,公司控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,盐酸普拉格雷片药物临床试验获得受理。
重药控股(000950.SZ)公告,公司控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司(简称“重药股份”)收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,药物名称为:盐酸普拉格雷片。