上海—2025年3月27日 — 苏州必扬医药科技有限公司，一家临床阶段的AI驱动生物技术公司，今日宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准其自研BT01001滴眼液的新药临床试验 (IND) 申请。这标志着必扬医药在开发创新糖尿病视网膜病变疗法方面取得重

fda 滴眼液 必扬医药 bt01001滴眼液 必扬 2025-03-27 17:30  1