taest16001

ST香雪:TAEST16001观察到显著临床意义疗效得数据再次得到国际顶级学术会议的认可

公司回答表示,您好,公司子公司在研的新药TAEST16001,适应症为软组织肉瘤,目前在中国完成I期临床试验和II期临床试验第一阶段的研究工作,被国家药监局药品评审中心纳入突破性治疗品种名单,在美国也获得了IND批件。TAEST16001的I期临床试验结果获得

临床 学术会议 香雪 st香雪 taest16001 2025-03-26 20:51  2