中国生物制药(01177):吸入用TQC3721混悬液“PDE3/4抑制剂”获CDE批准开展III期注册临床研究
中国生物制药(01177)发布公告,集团开发的1类创新药吸入用TQC3721混悬液“PDE3/4抑制剂”已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展III期注册临床研究,用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
iii cde 生物制药 混悬液 tqc3721混悬液 2025-06-09 19:42 3
中国生物制药(01177)发布公告,集团开发的1类创新药吸入用TQC3721混悬液“PDE3/4抑制剂”已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展III期注册临床研究,用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
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