云顶新耀治疗型癌症疫苗获批临床;神济昌华治疗渐冻症药物获批临床丨医药早参
云顶新耀宣布其通用型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的IND(新药临床试验申请)获得FDA(美国食品药品监督管理局)批准。根据新闻稿,EVM14是该公司首个获得FDA IND批准的自主研发新药。EVM14是一款靶向多种肿瘤相关抗原(TAA)的通用型肿瘤治疗性疫苗
云顶新耀宣布其通用型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的IND(新药临床试验申请)获得FDA(美国食品药品监督管理局)批准。根据新闻稿,EVM14是该公司首个获得FDA IND批准的自主研发新药。EVM14是一款靶向多种肿瘤相关抗原(TAA)的通用型肿瘤治疗性疫苗
2025年3月24日,神济昌华(北京)生物科技有限公司(简称"神济昌华")自主研发的全球首款(First-in-Class)以TRIM72为靶点的基因治疗药物SNUG01,已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验申请(IND)许可,且在非临床审批
经济观察网讯据神济昌华3月24日消息,其自主研发的全球首款(First-in-Class)以TRIM72为靶点的基因治疗药物SNUG01,已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验申请(IND)许可,适应症为肌萎缩侧索硬化(ALS,俗称"渐冻症")