第8个适应症获批!中源协和全资子公司VUM02注射液获得药物临床试验批准
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024年9月26日受理的 VUM02 注射液符合药品注册的有关要求,同意开展活动期中重度溃疡性结肠炎的临床试验。
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024年9月26日受理的 VUM02 注射液符合药品注册的有关要求,同意开展活动期中重度溃疡性结肠炎的临床试验。
有投资者在互动平台向中源协和提问:请问V∪M02在2023年己获批6项适应症进入临床试验,但目前仅有肺纤维化等2项适应症开始招募患者入组,其他几项为何一直没有实质性临床进展,请不要笼统复制公司定制报告内容,具体向中小股东说一下目前已获项共计7项适应症的每一项详