Nature子刊:陈斯迪团队开发多种Cas12a 敲入小鼠模型
基因编辑技术的兴起,尤其是 Cas9 敲入小鼠的开发,显著加速了遗传学、基因组学、免疫学和癌症等多个领域的功能发现。然而,人类疾病的基因多效性和基因相互作用网络的复杂性需要一种能够同时进行多重基因编辑的敲入小鼠模型。
基因编辑技术的兴起,尤其是 Cas9 敲入小鼠的开发,显著加速了遗传学、基因组学、免疫学和癌症等多个领域的功能发现。然而,人类疾病的基因多效性和基因相互作用网络的复杂性需要一种能够同时进行多重基因编辑的敲入小鼠模型。
基因编辑技术的兴起,尤其是 Cas9 敲入小鼠的开发,显著加速了遗传学、基因组学、免疫学和癌症等多个领域的功能发现。然而,人类疾病的基因多效性和基因相互作用网络的复杂性需要一种能够同时进行多重基因编辑的敲入小鼠模型。
与LSL-enAsCas12a-HF1;dCas9-SPH双转基因小鼠同时进行DAKO。03总结1. 组成型和条件性Cas12a小鼠菌株可高效实现体内和离体多重基因组工程,适用于多种应用领域;2. 与Cas9小鼠相比,这些小鼠编辑效率相当,且具有基于crRNA