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恒瑞医药：公司及子公司多款药品取得药物临床试验批准通知书

6月20日，恒瑞医药公告称，近日，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR2554片、注射用SHR-A1811、注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1904、S

恒瑞医药6月20日晚间公告，近日，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR2554片、注射用SHR-A1811、注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A19

恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司收到国家药监局核准签发关于SHR2554片、注射用SHR-A1811等6个药物的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。这些药物包括新型口服EZH2抑制剂SHR2554片、靶向HER2的抗体药物偶联物

2025年6月3日16:00-17:00，特邀中国医学科学院肿瘤医院药物临床试验研究中心（GCP）副主任医师王书航医生，中国医学科学院肿瘤医院内科主任医师许建萍医生，中国医学科学院肿瘤医院放疗科主任医师王鑫医生，做客《约吧大医生》直播间，给大家科普抗肿瘤药物临

阿得贝利单抗注射液（PD-L1单抗，已上市适应症为小细胞肺癌）SHR-8068注射液（CTLA-4单抗）贝伐珠单抗注射液（VEGF单抗，2021年上市）注射用SHR-1826（c-MET靶点ADC）注射用SHR-A1904（Claudin18.2靶点ADC）注

昆药集团公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KPC000154片的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药开展相关临床试验研究。该新药为化学药品1类新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。公司将按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验，待临床试验成