消息面上，复宏汉霖公告，近日，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的国际多

胃癌 临床 首例 患者给药 hlx22 2025-03-27 13:58  1

2025年3月26日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22的国际多中心III期研究（HLX22-GC-301）在日本完成首例患者给药，拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期胃癌。

胃癌 iii her2 患者给药 hlx22 2025-03-26 18:39  2

财中社3月26日电复宏汉霖（02696）发布公告，近日完成了HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗的一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的

临床 首例 患者给药 hlx22 hlx22国际 2025-03-26 17:32  1

复宏汉霖公告，近日，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的国际多中心3期临

胃癌 临床 首例 患者给药 hlx22 2025-03-26 17:03  1

今日（3月10日），转录本（上海）生物科技有限公司（RiboX Therapeutics，简称“RiboX”）宣布，其研发的环形RNA药物RXRG001在1/2a期临床研究（SPRINX-1）中完成首例患者给药，旨在评估放射性口干症患者接受给药后的安全性和有效

rna 患者给药 转录本 环形rna 转录本生物 2025-03-10 10:14  3

2025年伊始，乘典生物团队在CEO徐健博士的带领下，创下从IND获批到首例患者给药仅用30天的突破性进展：2024年12月20日，CD-001正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）首次人体（First-in-Human，FIH）临床试验默示许可；2025

生物 首例 患者给药 2025-01-27 08:07  6

宜明昂科-B(01541)发布公告，IMM2510联合化疗进行非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的Ib/II期临床试验成功完成首例患者给药。安全性导入期后，本公司计划在上述临床试验中招募一线患者，预计最早于2025年下半年发布初步临床数据，包括来自NSCLC一

化疗 ib 患者给药 2025-01-13 20:35  11

复宏汉霖(02696)发布公告，近日，一项对比HLX78(拉索昔芬片，即lasofoxifene)(「HLX78」)联合阿贝西利与氟维司群联合阿贝西利用于治疗既往接受过芳香酶抑制剂(AI)联合哌柏西利或瑞波西利(作为转移性疾病的首个激素治疗方案)、雌激素受体阳

患者给药 西利 拉索 2024-12-24 17:34  10

和誉-B(02256.HK)公布，公司附属公司和誉医药宣布，已完成“一项评估ABSK043联合伏美替尼治疗 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的II期开放性临床研究(方案编号：ABSK043-202)”的首例患者给药。

肺癌 absk043 患者给药 2024-12-11 09:53  11

和誉-B(02256)发布公告，ABSK061是全球临床进度最快的靶向FGFR2和FGFR3的口服选择性强效抑制剂。与此同时，ABSK043是一种创新的靶向PD-L1的口服小分子抑制剂。前期研究表明，这两种药物均具有显著的抗肿瘤活性及良好的安全性，且药物联用的

胃癌 患者 患者给药 2024-11-22 19:28  7

财中社11月22日电和誉-B（02256）发布自愿性公告，宣布其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司已完成一项II期临床研究的首例胃癌患者给药。该研究旨在评估口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043与FGFR2/3小分子抑制剂ABSK061联合或不联合化疗在F

胃癌 首例 患者给药 2024-11-22 13:20  8

和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布，已完成"一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性多中心II期临床研究(方案编号：ABSK061-201)"的首例胃

胃癌 首例 患者给药 2024-11-22 12:43  9