患者给药资讯

港股异动 | 和誉-B(02256)涨超5% 依帕戈替尼完成治疗肝细胞癌的注册性临床试验首例患者给药

消息面上，6月16日，和誉医药宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼已于近日完成治疗肝细胞癌的注册性临床的首例患者给药。依帕戈替尼于今年5月获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破性疗法认定。依帕戈替尼也是首个采用靶向分子生物标志物精

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会，ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。

上证报中国证券网讯益方生物5月30日晚发布最新机构调研纪要显示，公司本周接受了众多机构投资者的调研，公司高管与调研各方针对公司各产品研发管线进展进行了深度交流。

5月20日，先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体2b ）靶点抗体药物偶联物（ADC）候选创新药SIM0686已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于南京天印山医院完成首例患者给药。

消息面上，5月20日，先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体2b ）靶点抗体药物偶联物（ADC）候选创新药SIM0686已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于南京天印山医院完成首例患者给药。

2025年5月20日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体2b ）靶点抗体药物偶联物（ADC）候选创新药SIM0686已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于南京天印山医院完成首例患者

HLX13（伊匹木单抗生物类似药）针对不可切除晚期肝细胞癌（HCC）的1/3期临床研究在中国完成首例患者给药。研究设计为多中心、随机、双盲、平行对照试验，对比HLX13与原研药YERVOY®（美/欧市售版）的PK特征、有效性及安全性，联合纳武利尤单抗治疗。

复宏汉霖(02696)公布，近日，公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)(HLX13)一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者的1/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药。

和誉-B(02256)发布公告，ABSK061是全球临床进度最快的靶向FGFR2和FGFR3的口服选择性强效抑制剂。与此同时，ABSK043是一种创新的靶向PD-L1的口服小分子抑制剂。前期研究表明，这两种药物均具有显著的抗肿瘤活性及良好的安全性，且药物联用的

财中社11月22日电和誉-B（02256）发布自愿性公告，宣布其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司已完成一项II期临床研究的首例胃癌患者给药。该研究旨在评估口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043与FGFR2/3小分子抑制剂ABSK061联合或不联合化疗在F

和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布，已完成"一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性多中心II期临床研究(方案编号：ABSK061-201)"的首例胃