骨髓增生异常综合征(MDS)概述
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes, MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,以骨髓病态造血、外周血细胞减少和高风险向急性白血病转化为特征。其核心病理机制为造血干细胞基因突变导致的无效造血,表现为成熟障碍和凋亡增加,最终引发贫血
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes, MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,以骨髓病态造血、外周血细胞减少和高风险向急性白血病转化为特征。其核心病理机制为造血干细胞基因突变导致的无效造血,表现为成熟障碍和凋亡增加,最终引发贫血
MDS-LB-SLD(伴低原始细胞及单系病态造血的骨髓增生异常综合征)以贫血为核心症状,其管理策略近年聚焦于靶向红细胞成熟、纠正铁代谢紊乱及延缓克隆演化。基于2024-2025年最新研究,以下为贫血管理的突破性进展与临床实践指南:
MDS-LB-SLD是低危型MDS,以单系病态造血(红系、粒系或巨核系)、骨髓原始细胞