西交大靳国瑞、徐峰/港中深唐本忠院士、张健全AFM:分子锁策略突破NIR-II成像瓶颈,1064 nm激发实现深度组织成像
近红外二区(NIR-II,1000–1700 nm)荧光成像凭借出色的组织穿透性、低散射以及弱自体荧光等优势,成为生物医学成像领域的重要技术手段。然而,现有的NIR-II荧光探针多依赖传统染料(如ICG),存在聚集导致荧光猝灭(ACQ)、光稳定性差等瓶颈。尽管
近红外二区(NIR-II,1000–1700 nm)荧光成像凭借出色的组织穿透性、低散射以及弱自体荧光等优势,成为生物医学成像领域的重要技术手段。然而,现有的NIR-II荧光探针多依赖传统染料(如ICG),存在聚集导致荧光猝灭(ACQ)、光稳定性差等瓶颈。尽管
分子科学强调宏观物质的性质和性能很大程度上取决于其构成分子的分子结构。然而,现有研究发现,分子的聚集可以产生超出单个分子性质的新功能。例如,在聚集诱导发射(AIE)现象中,分子在聚集状态下由于分子运动的抑制而发光增强,而在单分子状态下则表现较弱的发光。考虑到众