IKZF1 N159Y 突变B细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤：新亚型的临床和遗传特征
IKZF1基因改变包括部分或完全的基因缺失，在儿科和成人B-ALL中分别约占15%和40%，是预后不良的标志，然而IKZF1的体细胞点突变较为罕见。根据国际髓系肿瘤和急性白血病共识分类，IKZF1 N159Y突变(p.Asn159Tyr) B-ALL是一种新的
淋巴母细胞 ikzf1 ikzf1n159y n159y 白 2025-03-18 00:44 2
IKZF1基因改变包括部分或完全的基因缺失，在儿科和成人B-ALL中分别约占15%和40%，是预后不良的标志，然而IKZF1的体细胞点突变较为罕见。根据国际髓系肿瘤和急性白血病共识分类，IKZF1 N159Y突变(p.Asn159Tyr) B-ALL是一种新的
淋巴母细胞 ikzf1 ikzf1n159y n159y 白 2025-03-18 00:44 2