拜耳突破性小分子获FDA优先审评资格；潜在“first-in-class”小分子积极2期试验结果公布 拜耳（Bayer）公司今日宣布，美国FDA已接受该公司在研小分子sevabertinib（BAY 2927088）的新药申请（NDA）并授予优先审评资格，用于治疗携带激活性人表皮生长因子受体2（ 试验 fda her2 拜耳 审评资格 2025-05-30 07:38 3