拜耳(BAYRY.US)宣布Sevabertinib获FDA优先审评 用于治疗HER2突变NSCLC
5月28日,拜耳(BAYRY.US)宣布Sevabertinib(BAY 2927088)获FDA授予优先审评资格,用于治疗已经接受过一种系统治疗的HER2突变非小细胞肺癌患者。
治疗 fda her2 拜耳 sevabertinib 2025-05-29 21:20 3
5月28日,拜耳(BAYRY.US)宣布Sevabertinib(BAY 2927088)获FDA授予优先审评资格,用于治疗已经接受过一种系统治疗的HER2突变非小细胞肺癌患者。
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