新药获批 I 泽璟制药1类新药盐酸吉卡昔替尼片(泽普平)获批上市
2025年5月29日,从国家药品监督管理局网站获悉,泽璟制药自主研发的盐酸吉卡昔替尼片(泽普平)获批上市,本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化(PPV-MF)和原发性血小板增多症继发性骨纤维化(PET-
2025年5月29日,从国家药品监督管理局网站获悉,泽璟制药自主研发的盐酸吉卡昔替尼片(泽普平)获批上市,本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化(PPV-MF)和原发性血小板增多症继发性骨纤维化(PET-
2025年5月29日,泽璟制药(688266.SH)公告称,公司从国家药品监督管理局网站获悉,公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片(泽普平®)获批上市,本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化(PPV-MF)和原
2025年5月29日,泽璟制药(688266.SH)公告称,公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片(泽普平®)获批上市,本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化(PPV-MF)和原发性血小板增多症继发性骨纤维化(P