复星医药自研创新药枸橼酸伏维西利胶囊复妥宁获批上市
5月29日,复星医药宣布,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(奥鸿药业)自主研发的枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁,项目代号:FCN-437c;以下简称“该新药”)于近日获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准上市,本次获批适应症为联合氟维司群用于
5月29日,复星医药宣布,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(奥鸿药业)自主研发的枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁,项目代号:FCN-437c;以下简称“该新药”)于近日获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准上市,本次获批适应症为联合氟维司群用于
5月29日,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(奥鸿药业)自主研发的枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁,项目代号:FCN-437c;以下简称“该新药”)于近日获国家药品监督管理局(以下简称“国家药
中访网数据上海复星医药(集团)股份有限公司(股票代码:600196,简称:复星医药)近日宣布,其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司自主研发的创新型小分子CDK4/6抑制剂——枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁)已获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。该
复星医药(02196)发布公告,近日,该公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁,项目代号:FCN-437c;以下简称“该新药”)的上市注册申请获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准,本次获批适应症为联合氟维司群用
财中社5月29日电复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司获得了枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁)的上市注册批准。
复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁)的上市注册申请获国家药监局批准,获批适应症为联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性的
格隆汇5月29日丨复星医药(600196.SH)公布,公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁,项目代号:FCN-437c;以下简称“该新药”)的上市注册申请获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准,本次获批适应症为
复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁)的上市注册申请获国家药监局批准,获批适应症为联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性的
近日,国家药品监督管理局批准锦州奥鸿药业有限责任公司申报的1类创新药枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁),该药联合氟维司群,适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子2 (HER2)阴性的复发或转移性成年乳腺癌患者。该药品上市