神经纤维瘤术后复发进展，如何才能让治疗不再束手无策？
1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1，NF1）是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，全世界新生儿发病率约1/3 000，其临床表现高度异质性，主要以咖啡牛奶斑（café au lait macules，CALMs）、多发性
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生产线 PN设备总是丢站！看高手是如何精准排查丢站问题
在制造业智能化、自动化的浪潮下，生产线的稳定运行是企业高效生产的核心命脉。然而，PN 设备突然丢站、HMI 显示 PROFINET 通信中断，如同生产线的“隐形杀手”，频繁出现不仅导致生产效率大幅下滑，更可能带来难以估量的经济损失。
【速递】全球首款，MEKi治疗成人NF1 PN的3期试验达终点
KOMET是全球最大的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，试验对象为有症状且无法手术的丛状神经纤维瘤 (PN) 成人1型神经纤维瘤病 (NF1) 患者，其结果显示，口服选择性MEK抑制剂Koselugo(selumetinib）)达到了其主要终点，
「速递」全球首款，MEKi治疗成人NF1 PN的3期试验达终点
KOMET是全球最大的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，试验对象为有症状且无法手术的丛状神经纤维瘤 (PN) 成人1型神经纤维瘤病 (NF1) 患者，其结果显示，口服选择性MEK抑制剂Koselugo(selumetinib）)达到了其主要终点，