重磅 | 臻和科技DNA&RNA双测伴随诊断试剂盒获批上市！
2025年2月26日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了臻和科技的“人类8基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”上市。该试剂盒可用于体外检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者EGFR、ALK、ROS1、KRAS、PIK3CA、BRAF
诊断试剂盒
喜报 | 安必平获批胃癌HER2检测伴随诊断试剂盒三类证
《乳腺癌HER2检测指南（2024版）》编写组. 乳腺癌HER2检测指南（2024版）[J]. 中华病理学杂志,2024,53(12)：1192-1202.DOI:10.3760/cma.j.cn112151-20241009-00664
2025年呼吸道合胞病毒(RSV)诊断试剂盒市场现状及未来发展趋势
面临大环境复杂变化的背景，如何吃到时代红利？未来几年，如何顺应周期，化解挑战？