华东医药ADC创新药爱拉赫由附条件批准转为常规批准补充申请获NMPA受理 2025年3月10日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）由附条件批准转为常规批 adc 华东医药 拉赫 nmpa 华东医药adc 2025-03-11 09:07 3
