艾德生物人类10基因突变联合检测试剂盒作为锐珂组织和血液双样本伴随诊断试剂在国内获批 2025年5月26日，艾德生物人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）血液检测已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为强生锐珂®（埃万妥单抗注射液）的原研伴随诊断（CDx）产品，用于检测局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中EG 基因突变 试剂盒 检测试剂盒 艾德生物 艾德生物人类 2025-05-26 17:00 3