维替泊芬激活IRE1α颠覆乳腺癌治疗,联合AKT抑制剂实现协同致死
相关论文信息论文原文刊载于Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell Chemical Biology▌论文标题:Mechanism by which the molecular glue-like verteporfin induces IRE1α di
相关论文信息论文原文刊载于Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell Chemical Biology▌论文标题:Mechanism by which the molecular glue-like verteporfin induces IRE1α di
TQB3912是一种AKT抑制剂。AKT是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,处于PI3K/AKT信号通路的下游。AKT通路的过度激活是驱动癌症生长的关键途径之一,在复发性卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等肿瘤中尤为普遍,而且AKT的激活与对激素疗法产生的抗性相关。AKT也由此成