金属间化合物资讯

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金属单原子催化剂由于其独特的电子和配位特性，与块状金属相比具有更高的活性和选择性。然而，许多单原子催化剂由于与电负性元素或反应性较差的金属键合，存在活性位点随机分散且电子供体能力有限的问题。

催化反应中，金属原子与其周围配位原子的协同作用（称为“配位效应”）对活性位点的性能具有关键影响。近年来，金属单原子催化剂（SACs）因具备可调配位结构和高设计自由度，备受关注。然而，通过传统掺杂方法制备的SACs，活性位点分布随机，难以精准控制结构，导致催化活

单原子催化剂（SACs）因其独特的原子级分散结构和接近100%的金属利用率，在催化领域受到广泛关注。然而，SACs在实际应用中仍面临两大瓶颈（图1a-b）：（1）活性位点无序性：金属原子在载体表面呈随机分布状态，难以实现配位环境的周期性与均一化；（2）电子结构

在生命体内，酶凭借高效且特异的催化活性成为化学反应的“超级引擎”，但天然酶易受温度、pH影响，且难以回收利用，限制了其在工业催化、医学检测等领域的大规模应用。纳米酶作为人工合成的酶模拟材料，虽具备稳定性优势，却长期面临“活性不足”与“特异性差”的双重瓶颈——如