催化不对称分子内[4+1]环加成用于六种萜类生物碱天然产物全合成
近日,美国普渡大学Christopher Uyeda团队报道了一种镍催化亚乙烯基(vinylidene)和1,3-二烯的不对称分子内[4+1]-环加成反应,合成了一系列[4.3.0]-氮杂双环产物。其中,关键的亚乙烯基中间体由1,1-二氯烯烃前体经还原反应生成
近日,美国普渡大学Christopher Uyeda团队报道了一种镍催化亚乙烯基(vinylidene)和1,3-二烯的不对称分子内[4+1]-环加成反应,合成了一系列[4.3.0]-氮杂双环产物。其中,关键的亚乙烯基中间体由1,1-二氯烯烃前体经还原反应生成
近日,美国普渡大学Christopher Uyeda团队报道了一种镍催化亚乙烯基(vinylidene)和1,3-二烯的不对称分子内[4+1]-环加成反应,合成了一系列[4.3.0]-氮杂双环产物。其中,关键的亚乙烯基中间体由1,1-二氯烯烃前体经还原反应生成
近日,兰州大学化学化工学院/天然产物化学全国重点实验室谢志翔教授课题组报道了五个具有代表性的苯环型三尖杉二萜(benzenoid cephalotane-type diterpenoids)天然产物cephanolides A–D、ceforalide B的不
兰大 三尖杉 全合成 苯环 cephanolides 2025-05-23 10:34 3