刚刚！20多年来首款，FDA批准潜在重磅小分子疗法
刚刚，美国FDA宣布批准Vertex Pharmaceuticals旗下的“first-in-class”疗法Journavx（suzetrigine）50毫克口服片剂上市，用于治疗成人中至重度急性疼痛。根据FDA新闻稿，Journavx是FDA所批准的首款基
刚刚，美国FDA宣布批准Vertex Pharmaceuticals旗下的“first-in-class”疗法Journavx（suzetrigine）50毫克口服片剂上市，用于治疗成人中至重度急性疼痛。根据FDA新闻稿，Journavx是FDA所批准的首款基