再下一城！泰它西普获批第三项适应症，打开MG治疗新格局
2025年5月27日，我国自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普（商品名：泰爱）获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG）。这是泰它西普在中国获批的第三项适应症，此前该药物已于2021年3月和2
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荣昌生物，“双轨战略”危与机
诚然，荣昌生物是中国ADC江湖的拓荒者，在创新药概念尚未普及的2011年，荣昌生物就已立项ADC，其维迪西妥单抗（RC48）是第一个进入临床，也是第一个获批上市的国产ADC。凭借着ADC第一股的名头，荣昌生物巅峰时市值一度突破700亿元。
强生亮出底牌
4月30日，强生的FcRn阻断剂Nipocalimab（尼卡利单抗）获FDA批准上市，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）患者，将成为强生争夺“自免一哥”宝座的利器。