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来凯医药-B(02105.HK)LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究已成功完成

来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究("SAD研究")。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为我们即将

来凯医药-B(02105)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为我们即将近

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:50 3

来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为我们

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:41 4

格隆汇1月13日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI 23.2±2.2 kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:31 4

来凯医药-B(02105)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为我们即将近

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:34 4

格隆汇1月13日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI 23.2±2.2 kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:31 4

来凯医疗12月4日早间在港交所公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至公告日，该I期单剂量递增研究（「SAD研究」）中的所有受试者（8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者），均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变化

受试者 lae102 sad 2024-12-04 09:20 3

来凯医药-B(02105.HK)公布，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究("SAD研究")中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期跡象和预期的药效生物标誌物

来凯医药-B（02105）发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究（‘SAD研究’）中的所有受试者（8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者），均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

来凯医药-B(02105)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(「SAD研究」)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

来凯医药-B(02105)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(「SAD研究」)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

格隆汇12月4日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(“SAD研究”)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象

此次合作将加速 LAE102 的全球开发。LAE102 是一种新型激活素受体 2A 型 (ActRIIA) 拮抗性单克隆抗体 (mAb)，用于肥胖症患者减重并保持肌肉。

此次合作将加速 LAE102 的全球开发。LAE102 是一种新型激活素受体 2A 型 (ActRIIA) 拮抗性单克隆抗体 (mAb)，用于肥胖症患者减重并保持肌肉。