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针对肥胖症治疗来凯医药（2105.HK）宣布LAE102美国I期临床试验完成首位受试者给药

2025年5月28日——来凯医药（2105.HK）宣布，其自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体LAE102，在美国针对肥胖症治疗的一项I期临床试验已完成首位受试者给药。该试验计划于2025年9月完成主要研究阶段。

天风证券近日发布研报称，首次覆盖来凯医药，予以“增持”评级。该行称，来凯医药目前已启动包括LAE102、LAE002(Afuresertib)、LAE001和 LAE005在内的七项临床试验，专注于解决肥胖和肿瘤治疗领域未被满足的医疗需求。

消息面上，2025年4月，一则来自全球临床试验注册平台ClinicalTrials网站的信息显示，来凯医药更新了其自研管线LAE102针对肥胖症在美国的一项I期临床试验(NCT06908707)的相关信息。一个引人注意的变化是：修订后的临床方案，出现了合作伙伴

此次合作将加速 LAE102 的全球开发。LAE102 是一种新型激活素受体 2A 型 (ActRIIA) 拮抗性单克隆抗体 (mAb)，用于肥胖症患者减重并保持肌肉。

此次合作将加速 LAE102 的全球开发。LAE102 是一种新型激活素受体 2A 型 (ActRIIA) 拮抗性单克隆抗体 (mAb)，用于肥胖症患者减重并保持肌肉。