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来凯医药-B盘中涨逾10%！公司于ADA 2025大会上公布包含LAE102等多项临床研究结果

6月23日，来凯医药-B发布公告，用于治疗肥胖症的LAE102（一种针对ActRIIA的单克隆抗体）的I期单剂量递增（SAD）研究结果；以及LAE102、LAE103（一种针对ActRIIB的单克隆抗体）及LAE123（一种针对ActRIIA/IIB双靶点的单

6月23日，来凯医药-B发布公告，用于治疗肥胖症的LAE102（一种针对ActRIIA的单克隆抗体）的I期单剂量递增（SAD）研究结果；以及LAE102、LAE103（一种针对ActRIIB的单克隆抗体）及LAE123（一种针对ActRIIA/IIB双靶点的单

来凯医药-B(02105)发布公告，用于治疗肥胖症的LAE102(一种针对ActRIIA的单克隆抗体)的I期单剂量递增(SAD)研究结果;以及LAE102、LAE103(一种针对ActRIIB的单克隆抗体)及LAE123(一种针对ActRIIA/IIB双靶点的

格隆汇6月23日丨来凯医药-B(02105.HK)宣布：(i)用于治疗肥胖症的LAE102（一种针对Act RI IA的单克隆抗体）的I期单剂量递增(SAD)研究结果；以及(ii)LAE102、LAE103（一种针对ActRIIB的单克隆抗体）及LAE123（

礼来的ActRIIA/B抗体Bimagurmab（下简称Bima）与司美格鲁肽联用的二期研究结果将在6月23日ADA大会上公布。早一天（6月22日），潜在国产同类最佳来凯医药的ActRIIA抗体LAE102将公布首次人体研究数据。

礼来的ActRIIA/B抗体Bimagurmab(下简称Bima)与司美格鲁肽联用的二期研究结果将在6月23日ADA大会上公布。早一天(6月22日)，潜在国产同类最佳来凯医药的ActRIIA抗体LAE102将公布首次人体研究数据。

礼来的ActRIIA/B抗体Bimagurmab(下简称Bima)与司美格鲁肽联用的二期研究结果将在6月23日ADA大会上公布。早一天(6月22日)，潜在国产同类最佳来凯医药的ActRIIA抗体LAE102将公布首次人体研究数据。

消息面上，来凯医药近日宣布，其自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体LAE102，在美国针对肥胖症治疗的一项I期临床试验已完成首位受试者给药。该试验计划于2025年9月完成主要研究阶段。同时，LAE102在中国的I期多剂量递增（MAD）研究，来凯医药将按计划在

消息面上，来凯医药近日宣布，其自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体LAE102，在美国针对肥胖症治疗的一项I期临床试验已完成首位受试者给药。该试验计划于2025年9月完成主要研究阶段。同时，LAE102在中国的I期多剂量递增（MAD）研究，来凯医药将按计划在

2025年5月28日——来凯医药（2105.HK）宣布，其自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体LAE102，在美国针对肥胖症治疗的一项I期临床试验已完成首位受试者给药。该试验计划于2025年9月完成主要研究阶段。

天风证券近日发布研报称，首次覆盖来凯医药，予以“增持”评级。该行称，来凯医药目前已启动包括LAE102、LAE002(Afuresertib)、LAE001和 LAE005在内的七项临床试验，专注于解决肥胖和肿瘤治疗领域未被满足的医疗需求。

消息面上，2025年4月，一则来自全球临床试验注册平台ClinicalTrials网站的信息显示，来凯医药更新了其自研管线LAE102针对肥胖症在美国的一项I期临床试验(NCT06908707)的相关信息。一个引人注意的变化是：修订后的临床方案，出现了合作伙伴

此次合作将加速 LAE102 的全球开发。LAE102 是一种新型激活素受体 2A 型 (ActRIIA) 拮抗性单克隆抗体 (mAb)，用于肥胖症患者减重并保持肌肉。

此次合作将加速 LAE102 的全球开发。LAE102 是一种新型激活素受体 2A 型 (ActRIIA) 拮抗性单克隆抗体 (mAb)，用于肥胖症患者减重并保持肌肉。