全球首款c-Met靶向ADC药物Teliso-V获美国FDA批准上市用于肺癌,另有伯瑞替尼c-Met过表达肺癌临床试验进行中
2025年5月14日,艾伯维宣布,EMRELIS™(telisotuzumab vedotin-tllv)已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的加速批准,用于治疗既往接受过系统性治疗的局部晚期或转移性、高c-Met 蛋白过表达 (OE)的非鳞状非小细胞肺癌
2025年5月14日,艾伯维宣布,EMRELIS™(telisotuzumab vedotin-tllv)已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的加速批准,用于治疗既往接受过系统性治疗的局部晚期或转移性、高c-Met 蛋白过表达 (OE)的非鳞状非小细胞肺癌
伯瑞替尼是一款小分子高选择性MET抑制剂,在多种临床前MET异常的人类胃癌、肝癌、胰腺癌和肺癌细胞移植动物模型(CDX)和人源肿瘤移植小鼠模型(PDX)中显示出强大的抑制肿瘤作用。既往研究结果证明,伯瑞替尼对METex14跳跃突变、MET扩增和过表达等MET异