赛可益®获批成为中国唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗
2025年1月24日，中国上海 ——赛诺菲宣布，艾沙妥昔单抗注射液（产品名：赛可益®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合，治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）成人患者。
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2025年1月24日，中国上海 ——赛诺菲宣布，艾沙妥昔单抗注射液（产品名：赛可益®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合，治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）成人患者。