TRUST for TRUST | ROS1阳性晚期NSCLC全线治疗新选择，一文盘点他雷替尼研究历程
ROS1融合作为非小细胞肺癌（NSCLC）罕见驱动基因变异，其发病率约1.5%~2.6%[1]。ROS1酪氨酸激酶抑制剂（ROS1-TKI）作为ROS1阳性晚期NSCLC标准治疗选择，为该类患者带来了生存获益改善并在临床中得以广泛应用，但仍面临脑转移控制不佳、
ROS1融合作为非小细胞肺癌（NSCLC）罕见驱动基因变异，其发病率约1.5%~2.6%[1]。ROS1酪氨酸激酶抑制剂（ROS1-TKI）作为ROS1阳性晚期NSCLC标准治疗选择，为该类患者带来了生存获益改善并在临床中得以广泛应用，但仍面临脑转移控制不佳、