研究表明：利用CRISPR技术对HSPC进行高频CCR5编辑，或能阻止ART停药后HIV的再激活，从而实现HIV治愈
这项研究借鉴了柏林患者的治愈经验，该患者被全球公认为第一例通过干细胞移植治愈HIV的患者。研究者们通过CRISPR/Cas9技术对人类造血干祖细胞（HSPC）进行CCR5基因编辑，成功实现了90%以上的CCR5编辑，并且移植后的细胞能够正常进行造血，生成缺乏C
这项研究借鉴了柏林患者的治愈经验，该患者被全球公认为第一例通过干细胞移植治愈HIV的患者。研究者们通过CRISPR/Cas9技术对人类造血干祖细胞（HSPC）进行CCR5基因编辑，成功实现了90%以上的CCR5编辑，并且移植后的细胞能够正常进行造血，生成缺乏C