罕见病患儿

基因编辑版“私人定制”：百万分之一罕见病患儿重生之路

有一种叫做CPS1缺乏症的罕见遗传病，发病率只有百万分之一，但非常不幸的是，一个叫做马尔多恩（KJ Muldoon）的新生儿，从他的爸爸和妈妈身上分别得到了一个突变基因，成为了仅有百万分之一可能的 CPS1缺乏症患者。