肿瘤药资讯_B站影视

多发性骨髓瘤治疗药物新适应症获批，耐药性推动肿瘤药研发新需求

1月24日，赛诺菲抗CD38单抗艾沙妥昔单抗注射液（商品名：赛可益）的一项新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，这也是该药物本月获批的第二项适应症，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合，治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊断的多发性

12月19日，北京市市长殷勇视频会见英国阿斯利康公司全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot）。苏博科对中国经济发展前景充满信心，表示愿深耕北京市场，加大在京研发和生产投入，深化与在京机构合作，助力北京打造医药健康产业生态圈。

12月19日，北京市市长殷勇视频会见英国阿斯利康公司全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot）。苏博科对中国经济发展前景充满信心，表示愿深耕北京市场，加大在京研发和生产投入，深化与在京机构合作，助力北京打造医药健康产业生态圈。

从单抗到CAR-T再到双抗，治疗线数从一线拉到末线：通过层层递进的广而精式布局，强生为自己谋求了更高的护城河，也给后来者更小的突围缝隙。

随着对癌症医治的需求不断上升，促进了高效医治方法的进展，尤其是精确医疗和免疫疗法的提升。这些革新带来了庞大的经济收益，2024年抗癌药品市场实现了关键进展，销售业绩突出。

近日，知名药企天士力发布公告称，其旗下的上海赛远生物科技有限公司研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液的临床试验暂停。截至11月23日，公司为研发该药累计投入近1.9亿元，开发支出余额约1.6亿元。

在生物制药领域，吉利德以其卓越的创新能力和市场领导力而备受瞩目。然而，近期的一系列事件却给这家行业巨头带来了不小的挑战，引发了业界的广泛关注与深入反思。