1月13日，四川在线记者从成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“成都优赛诺”）获悉，近日，由该公司自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液UC101，通过了美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验（IND）的申请，获准开展临床

fda 异体 异体通用型 2025-01-13 17:12  4