2 款国产 ADC 新药获 FDA 快速通道资格认定 石药集团今日宣布 ，其首创表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物 (ADC) CPO301 已获 FDA 授予第三项快速通道资格 ，用于治疗不伴有 EGFR 突变或其他驱动基因改变 (AGA) ，且既往经含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗后出现疾病进展的 偶联 fda egfr adc 拓扑异构酶 2025-05-20 19:34 9
